1. Raaka -aineiden valmistelu
Perusmateriaali: Yleisesti käytettyjä ei kuitukankaat, PE (polyeteeni), PU (polyuretaani), puuvillakangas tai hengittävä kalvo jne. Eri materiaalit määrittävät nauhan ilman läpäisevyyden, joustavuuden ja lujuuden.
Liima: Enimmäkseen akryyli, silikoni tai luonnonkumi (tarvitaan desensibilisointikäsittely), jonka on oltava hypoallergeenisiä, lievästi tahmeaa ja helppo repiä jättämättä jäännösliimaa.
Apumateriaalit: Vapautapaperi (tarttuva taustapaperi), pinnoiteaine (tarttuvuuden parantamiseksi), sterilointiainetta (kuten eteenioksidi).
2. pinnoitusprosessi
Perusmateriaalikäsittely: Perusmateriaali puhdistetaan ja kuivataan, ja sitä voidaan käsitellä liiman tarttuvuuden parantamiseksi.
Liimaaminen: Liima levitetään tasaisesti pohjamateriaaliin kaavin, rullapinnoitteen tai suihkuttamisen avulla, ja paksuus on tarkasti ohjattu (yleensä {{0}}. 02 ~ 0,1 mm).
Kuivaus: Perusmateriaali liimapinnoitteen jälkeen kulkee kuivausuunin läpi liuottimen poistamiseksi (jos liuotinpohjaista liimaa käytetään), ja lämpötilaa säädetään 50 ~ 80 asteessa materiaalin denaturoinnin välttämiseksi.
3. yhdistelmä ja liukas
Komposiittivapautuspaperi: päällystetty pinta on peitetty vapautuspaperilla tarttumisen estämiseksi ja seuraavan leikkauksen helpottamiseksi.
Leikkaus: Suuri rullamateriaali on rako vaaditun leveyden (kuten 1 cm, 2,5 cm jne.) Mukainen, ja reunojen on oltava sileitä ja ilman uria.
4. sterilointi
Etyleenioksidi (EO) -sterilointi: yleinen menetelmä, joka soveltuu materiaaleihin, jotka eivät ole kestäviä korkeille lämpötiloille, ja tuuletusaineita tarvitaan jäännöskaasujen analysointiin.
Gamma Ray -sterilointi: Käytetään erittäin herkissä tuotteissa, ei kemiallisia tähteitä.
Kostea lämmön sterilointi: Muutamia korkean lämpötilan kestäviä materiaaleja voidaan käyttää, mutta ne ovat harvinaisia.
5. Pakkaus ja laatutarkastus
Rullapakkaus: Automaattinen rullajakaja leikkaa nauhan pieniksi rulliksi, laittaa ne steriileihin laukkuihin tai laatikoihin ja merkitsee steriloinnin voimassaoloaikaa.
Laadun tarkastuskohteet:
Viskositeettitesti: Varmista, että kuorenlujuus on kohtalainen (kuten 0. 5 ~ 1,5n/cm²).
Biologinen yhteensopivuus: läpäistä ihon ärsytystesti ja sytotoksisuustesti.
Steriiliötesti: ISO 11737: n mukaisesti.
6. Erityiset nauhat
Vedenpitävä teippi: Pohjamateriaali on PE tai PU, ja hydrofobinen liima on päällystetty.
Hengitettävä teippi: Käytä huokoista kudottua kangasta tai rei'itettyä kalvoa.
Elastinen teippi: Lisää joustava kuitu (kuten spandex) ja se sopii nivelille.
Keskeiset laadunvalvontapisteet
Liimakaava: Vältä lateksia tai ärsyttäviä ainesosia.
Tuotantoympäristö: Jotkut linkit on suoritettava puhtaassa työpajassa (kuten ISO -luokka 8).
Steriloinnin todentaminen: Varmista, että jokainen erä saavuttaa steriiliysvakuutustason (SAL pienempi tai yhtä suuri kuin 10⁻⁶).
Lääketieteellisten nauhojen tuotannon on noudatettava asiaankuuluvia lääkinnällisiä laitteita koskevia määräyksiä (kuten FDA 21 CFR, ISO 13485) turvallisen ja luotettavan kliinisen käytön varmistamiseksi.